Claritine 10mg tabletta 30X
Leírás
A CLARITINE 10 mg tabletta (30x) tájékoztatója
A Claritine 10 mg tabletta az antihisztamin-hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket. A Claritine 10 mg tabletta csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése. A Claritine 10 mg tabletta a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) tüneteinek enyhítésére is alkalmazható.
TUDNIVALÓK A CLARITINE 10 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Claritine 10 mg tablettát
-
ha allergiás (túlérzékeny) a loratadinra vagy a Claritine 10 mg tabletta egyéb összetevőjére.
A Claritine 10 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
WEBBeteg.hu Tudástár – Allergia |
-
ha Ön májbetegségben szenved.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Laboratóriumi vizsgálatok
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Claritine 10 mg tabletta egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Claritine 10 mg tabletta bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben. Nem észlelték, hogy a Claritine 10 mg tabletta fokozná az alkoholos ital hatásait.
Terhesség és szoptatás
A terhesség ideje alatt a Claritine 10 mg tabletta alkalmazása nem javasolt. A szoptatás ideje alatt a Claritine 10 mg tabletta alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejben. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Claritine 10 mg tabletta a javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal néhányan álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Fontos információk a Claritine 10 mg tabletta egyes összetevőiről
A Claritine 10 mg tabletta laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
HOGYAN KELL SZEDNI A CLARITINE 10 MG TABLETTÁT?
A Claritine 10 mg tablettát a betegtájékoztatónak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
-
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: Naponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
-
2 és 12 éves gyermekek adagja testsúly függő
-
6 és 12 éves kor közötti 30 ttkg feletti gyermekek: Naponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
-
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére - kizárólag orvosi utasításra - a szirup javasolt.
A Claritine 10 mg tabletta nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek
Felnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek: Másnaponta 1 tabletta egy pohár vízzel lenyelve, étkezés közben vagy étkezések közötti időben.
Ha az előírtnál több Claritine 10 mg tablettát vett be
A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine 10 mg tablettát vett be, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez. Claritine 10 mg tabletta túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine 10 mg tablettát
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Claritine 10 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. 2-12 éves korú gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás a fejfájás, az idegesség és a fáradtság volt. Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás az aluszékonyság, a fejfájás, az étvágyfokozódás és az álmatlanság volt. A Claritine 10 mg tabletta forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, szédülést, szabálytalan, illetve szapora szívverést, hányingert (émelygést), szájszárazságot, gyomorpanaszt, májproblémákat, hajhullást, kiütést és fáradékonyságot jelentettek. E reakciók fellépésének gyakoriságát nem lehet előre meghatározni. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
HOGYAN KELL A CLARITINE 10 MG TABLETTÁT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. A dobozon és buborékfólián feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Claritine tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Ne szedje a Claritine 10 mg tablettát, ha bármilyen változást észlel a tabletták küllemén. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
További információk
Mit tartalmaz a Claritine 10 mg tabletta?
-
A készítmény hatóanyaga 10 mg loratadin
-
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (71,30 mg).
Milyen a Claritine 10 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér va
gy csaknem fehér, ovális, egyik oldalán mélynyomású törővonallal, Schering szimbólummal és "10" jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű. Csomagolás: 30 db tabletta PVC/A1 buborékfóliában, dobozban.