Flonivin Forte kapszula élőflórával és inulinnal 20x
Leírás
Jellemzők
-
Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium longum + inulin.
Összetevők
-
Inulin; sűrítőanyag: hidroxipropil-metil-cellulóz; tömegnövelőszer: mikrokristályos cellulóz; Lactobacillus acidophilus; Lactobacillus rhamnosus; lesülést gátló: zsírsavak magnézium sói; Bifidobacterium longum, színezékek: titán-dioxid, sárga vas-oxid.
Hatóanyag-táblázat
Hatóanyagok |
1 kapszulában / % NRV* |
||||
Jótékony hatású liofilizált baktérium-kultúrák |
Lactobacillus acidophilus La-14® |
40 mg (8 x 109 CFU) / ** |
|||
Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 53103) |
2.86 mg (1 x 109 CFU) / ** |
||||
Bifidobacterium longum Bl-05TM |
10 mg (1 x 109 CFU) / ** |
||||
Inulin |
250 mg / ** |
*NRV – Felnőttek számára ajánlott napi beviteli referencia érték
** - NRV nincs meghatározva
Adagolás
-
Felnőtteknek és 3 évesnél idősebb gyermekeknek 1 kapszula ajánlott naponta, melyet rágás nélkül, bő vízzel kell lenyelni.
Tárolás
-
Tárolja 25°C alatt az eredeti csomagolásban, sötét, száraz helyen.
-
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Figyelmeztetések
-
Az étrend-kiegészítő fogyasztása nem helyettesíti a kiegyensúlyozott, változatos étrendet és az egészséges életmódot.
-
Az ajánlott napi fogyasztási mennyiséget nem szabad túllépni.
-
A termék bármely összetevőjével szembeni érzékenység esetén a készítmény nem szedhető.
-
Antibiotikumkúra alatt a Flonivin® Forte kapszulákat legalább 2 órával az antibiotikum alkalmazását követően szabad csak bevenni.
-
Alkalmazása nem ajánlott műtétet követően, immunkompromittált- és immunszupresszív terápiában részesülő betegeknél, valamint véres széklet-, májbetegség- és centrális vénás katéter viselése esetén.
-
Várandós és szoptató édesanyák, valamint daganatos és bélrendszeri betegségben szenvedők a Flonivin® Forte kapszula alkalmazása előtt konzultáljanak kezelőorvosukkal!
-
Alkalmazása nem ajánlott immunkompromittált gyermekek, immunszupresszív terápiában részesülő gyermekek, neutropéniában-, vérmérgezésben- vagy HIV fertőzésben szenvedő gyermekek, valamint véres székletű-, centrális vénás katétert viselő- vagy szervátültetésben részesült gyermekek esetén.
-
Speciális egészségügyi körülmények fennállása esetén a termék alkalmazását megelőzően konzultáljon kezelőorvosával, gyógyszerészével.